29. 428905-6 Госдума в итоге короткого обсуждения отклонила в первом чтении законопроект о передаче на федеральный уровень полномочий по редким (орфанным) заболеваниям.
Документ «О внесении изменений в Федеральный закон РФ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» внесли 15.01.14 депутаты А.А.Озеров, О.Н.Епифанова, сегодня его представил Андрей Озеров. Около 13 тыс россиян страдают такими заболеваниями, 6 из них дети. Ежегодно из бюджета на это уходит около миллиардов рублей. Из бюджета регионов примерно столько же. На федеральном уровне только семь таких заболеваний. На региональном уровне денег нет, случаи отказа. Стимулирование собственного производства орфанных лекарств
Зампред комитета по охране здоровья Сергей Дорофеев против. Вопрос находится в совместном ведении. Расчеты финансово-экономического обоснования отсутствуют. Повлечет расходы примерно сто млрд руб. ежегодно. Развивать собственное производство, что приведет к снижению их стоимости.
Дмитрий Савельев сказал что подобные заболевания тяжело диагностируются. Существуют ли специализированные центры? Озеров связал проблемы закупок лекарств и разработок ученых. Сэкономленные средства пойдут на обеспечения научно базы.
Валентин Романов напомнил о несбалансированности бюджетов.
Во многом это проблема гуманитарная сказала Ольга Красильникова.
Олег Куликов сказал что шесть больных из бюджета края 300 млн руб., это несколько медцентров. КПРФ поддерживает законопроект.
Законопроектом предлагается передать полномочия по организации обеспечения граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности, с регионального уровня на федеральный (за счет средств федерального бюджета).
Первое чтение 201 0 0 17:52
Документ «О внесении изменений в Федеральный закон РФ «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» внесли 15.01.14 депутаты А.А.Озеров, О.Н.Епифанова, сегодня его представил Андрей Озеров. Около 13 тыс россиян страдают такими заболеваниями, 6 из них дети. Ежегодно из бюджета на это уходит около миллиардов рублей. Из бюджета регионов примерно столько же. На федеральном уровне только семь таких заболеваний. На региональном уровне денег нет, случаи отказа. Стимулирование собственного производства орфанных лекарств
Зампред комитета по охране здоровья Сергей Дорофеев против. Вопрос находится в совместном ведении. Расчеты финансово-экономического обоснования отсутствуют. Повлечет расходы примерно сто млрд руб. ежегодно. Развивать собственное производство, что приведет к снижению их стоимости.
Дмитрий Савельев сказал что подобные заболевания тяжело диагностируются. Существуют ли специализированные центры? Озеров связал проблемы закупок лекарств и разработок ученых. Сэкономленные средства пойдут на обеспечения научно базы.
Валентин Романов напомнил о несбалансированности бюджетов.
Во многом это проблема гуманитарная сказала Ольга Красильникова.
Олег Куликов сказал что шесть больных из бюджета края 300 млн руб., это несколько медцентров. КПРФ поддерживает законопроект.
Законопроектом предлагается передать полномочия по организации обеспечения граждан лекарственными препаратами и специализированными продуктами лечебного питания для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, приводящих к сокращению продолжительности жизни гражданина или инвалидности, с регионального уровня на федеральный (за счет средств федерального бюджета).
Первое чтение 201 0 0 17:52
Запись сделана с помощью m.livejournal.com.